Ištisus dešimtmečius buvo manoma, kad medicininės dujos – tai paprastos medžiagos, pristatomos ligoninėms ir prireikus pakartotinai užsakomos. Tačiau viskas sparčiai keičiasi. Svarbiausias pokytis yra tai, kad pagal medicininėms dujoms keliamus reikalavimus dokumentacijai ir leidimams prekiauti, jos prilyginamos kitiems vaistiniams preparatams.
Iš esmės, ši tendencija yra daugiausiai nulemta Europos kontrolės tarnybų nustatytų patikrinimų ir susijusių nuostatų. GGP 6 priedo suderintos nuostatos dėl medicininių dujų ir PIC (farmacijos inspekcijos konvencija) reiškia, kad tai turi įtakos ir likusiam pasauliui už Europos ribų.
„Linde Healthcare“ didžiuojasi tapusi viena pirmųjų kompanijų, kuri pritaikė šiuos naujus standartus savo medicininėms dujoms.
„Linde Healthcare“ skiria daug dėmesio kokybei visose veiklos srityse ir turi ISO 9001 sertifikatą.
Saugus naudojimas nuo gamybos iki pristatymo
„Linde Healthcare“ dėmesys medicininių dujų farmacinei kokybei pradedant gamykla ir baigiant pacientų priežiūra, gerina pacientų saugą ligoninėse ir sveikatos priežiūrą namuose.
Tai reiškia, kad
Savo medicininių dujų toksikologines ir klinikines savybes administruojame pagal Tarptautinės konferencijos dėl suderintų nuostatų (ICH) gaires.
Daugiau informacijos apie saugų medicininių dujų tvarkymą rasite kiekvienų dujų produkto ir saugos duomenų lapuose.